期刊简介
1974年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊，为中国科技论文统计源期刊，中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性，对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性，报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等，国内外公开发行。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会,中国医科大学
出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408
国内统一连续出版号: CN 21-1529/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1974
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 264.00
杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：国际儿科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会,中国医科大学
- 国际刊号：1673-4408
- 国内刊号：21-1529/R
- 出版周期：月刊
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法洛四联症相关易感基因的研究进展
先天性心脏病是胚胎发育过程中存在心血管结构或功能异常的一类疾病,是胎儿时期心血管系统发育异常、发育障碍或出生后未能退化所造成的心血管畸形,但其具体发病机制仍未阐明.法洛四联症是先天性心脏病中严重的类型之一,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚.近年来的多项研究显示遗传因素参与了法洛四联症的发生,部分基因突变与法洛四联症的发生有很大关系,其中NKX2-5、GATA4、TBX5及TBX2......
作者：冯蜀欢 刊期： 2018- 08
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Kabuki综合征诊治及分子机制研究进展
Kabuki综合征(Kabukisyndrome,KS),又称歌舞伎面谱综合征,主要表现为生长发育迟缓、骨骼发育落后、特殊面容、多器官畸形、皮肤纹理异常以及轻度或中度智力低下等.对于KS的分子遗传学发病机制,目前明确的突变基因有KTM2D基因和KDM6A基因,它们通过组蛋白修饰引起染色质构型重塑,进而调控基因表达.现阶段,KS的病因及发病机制并不十分清楚,也无可用于确诊的生化指标和影像学检查,分子......
作者：王依柔 刊期： 2018- 08
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非编码RNAs在脓毒症肺损伤中的研究进展
非编码RNAs是指一类不具有编码蛋白质功能的RNA分子,主要包括微小RNAs、长链非编码RNAs和环状RNAs等.脓毒症指因宿主对感染的反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍,肺脏损害首当其冲.近年来的研究发现,这些非编码RNAs,尤其是微小RNAs,可以在基因转录、RNA成熟和蛋白质翻译等多个水平调控基因的表达,进而引起机体促炎因子及炎症介质的释放和活化、血管内皮损伤等病理生理过程,终导致脓毒症......
作者：殷江文 刊期： 2018- 08
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微小RNA与川崎病
川崎病是一种急性的以弥漫性血管炎为主要病变的发热出疹性疾病,主要影响5岁以下婴幼儿,其中严重的病变是冠状动脉损伤,已成为儿童后天获得性心脏病的主要原因,但其病因和发生机制尚未明确.微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为21～25个核苷酸的非编码小分子单链RNA,可通过碱基不完全配对与靶mRNA序列的3’非编码区结合参与基因转录后水平调控.每个miRNA可调控上百种靶基因,因此可以影......
作者：王燕飞 刊期： 2018- 08
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川崎病治疗研究进展
川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种自身免疫性血管炎综合征,好发于5岁以下小儿,其大的危害是引起冠状动脉病变,包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等,严重者可发生心肌梗死.在川崎病急性期,大剂量静脉注射丙种球蛋白(intravenousimmunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林为标准治疗方案,可以有效地治疗川崎病,但仍有10％～20％的患者对初次IVIG治疗产生抵抗,这部分患者发......
作者：张胜；梁雪 刊期： 2018- 08
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苯丙酮尿症治疗研究新进展
苯丙酮尿症是常见的一组遗传代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷导致,以血苯丙氨酸浓度增高为特点.苯丙酮尿症患儿一经诊断需早期、合理治疗,若未及时诊治,将出现严重的神经系统后遗症.治疗旨在降低血液苯丙氨酸浓度,减轻神经系统症状.目前主要治疗方法是严格限制饮食苯丙氨酸摄入量.由于患儿长期饮食限制治疗依从性差、家庭负担重,选择应用新的营养和药物治疗,如四氢生物喋呤辅助因子、糖巨肽、大量中性氨基酸等均能......
作者：秦玉兰；苏雅洁 刊期： 2018- 08
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儿童先天性肾脏及尿路畸形的研究现状
先天性肾脏及尿路畸形(congenitalabnormalitiesofthekidmeyandurinarytract,CAKUT)是由于各种原因所致的,以先天性泌尿系统解剖学异常为临床特征的表型多样的一组疾病,发生率较高.CAKUT是导致儿童慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)的主要原因,部分患者可隐匿进展至终末期肾病(end-stagerenaldisease,ES......
作者：马常建 刊期： 2018- 08
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环状RNA作为临床疾病的诊断标志物及治疗靶点的研究进展
环状RNA是一类内源性非编码RNA分子,具有封闭的环形结构,主要由外显子和(或)内含子构成,在真核细胞中普遍存在.环状RNA具有高度稳定性、物种保守性以及细胞、组织特异性.近年研究表明,环状RNA能够通过与微小RNA(microRNA)和其他分子相互作用来调节转录或转录后水平的基因表达.研究表明,环状RNA可能与多种疾病的发生及发展有重要关系,包括动脉粥样硬化血管疾病、朊病毒疾病、神经障碍、骨关节......
作者：袁彩云；顾洁 刊期： 2018- 08
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胰岛素抵抗与高雄激素
胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)是指机体对胰岛素的系统性代谢反应受损的一种病理状态,包括葡萄糖摄取和利用减少、脂肪分解受抑和生成加速、以及蛋白质和糖原合成障碍.高雄激素血症(hyperandrogenemia,HA)是指机体雄激素水平过高或活性增强而引起多毛、痤疮、男性化等一系列临床表现.IR与HA是多囊卵巢综合征(polycysticovariansyndrome,PCOS......
作者：陈虹 刊期： 2018- 08
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Tbx2基因调控胚胎心脏发育的研究进展
胚胎心脏的正常发育有赖于各相关基因的精确表达,涉及复杂的基因调控模式,其中任一环节出现偏差都会导致心脏畸形的发生.不同物种的Tbx2基因表达终都局限在非腔室心肌区域的房室管,这提示Tbx2基因在心脏发育中时空表达的一致性和进化过程的高度保守性.Tbx2作为T-box转录因子家族的成员之一,主要参与心脏流出道和房室管的发生,通过调节下游目的基因的转录水平,从而引起一系列的调节通路变化.目前越来越多的......
作者：蔡科 刊期： 2018- 08
动态资讯
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- 15 儿童白血病分子遗传学检测方法研究进展
- 16 危重患者应激性高血糖与强化胰岛素治疗的研究进展
- 17 ?国际儿科学杂志?2016年起改为月刊
- 18 Tbx2基因调控胚胎心脏发育的研究进展
- 19 组织型纤溶酶原激活物与缺氧缺血性脑损伤
- 20 缺氧诱导因子-1与增殖性视网膜疾病的关系