期刊简介
1974年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊，为中国科技论文统计源期刊，中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性，对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性，报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等，国内外公开发行。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会,中国医科大学
出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408
国内统一连续出版号: CN 21-1529/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1974
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 264.00
杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：国际儿科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会,中国医科大学
- 国际刊号：1673-4408
- 国内刊号：21-1529/R
- 出版周期：月刊
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小儿气管插管或气管切开后喉气管狭窄的预防与治疗
在儿科急救中,气管插管术及气管切开术后常遇到喉气管狭窄问题.对于急性的插管损伤,可尝试丝裂霉素C等药物治疗.已瘢痕形成的喉气管狭窄,则以手术治疗为主.病情较轻的患儿,可应用内镜下球囊扩张及激光手术等治疗方式,损伤较小,恢复较快,但有一定的复发率.对于狭窄范围较大,病情较重的患儿,大多需要应用喉气管重建、气管成型术、部分环状软骨气管切除术等开放性的手术方式来治疗.预防气管插管和气管切开带来的并发症,......
作者：连欣 刊期： 2018- 10
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E2 A-PBX1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病发病机制及复发相关因素
(1;19)(q23;p13)易位导致E2A-PBX1基因融合是儿科B系ALL中常见的易位之一.E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子,激活前B细胞受体,使前B细胞具有自我更新的性质.此过程作为白血病的启动因素,同时合并二次突变,共同激活遗传损伤激活激酶驱动的信号通路,导致前体B细胞克隆性异常增殖,进而导致白血病的发生.该文总结复发患者中与E2A-PBX1相关的二次突变基因及激酶,对今后复发......
作者：张琳琳 刊期： 2018- 10
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咖啡因防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展
咖啡因是甲基黄嘌呤类药物,临床主要用于治疗早产儿呼吸暂停,但近年来发现,该药对降低早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)的发生也有一定作用,可能与改善肺功能、提高拔管成功率及缩短呼吸机辅助通气时间有一定关系.进一步研究发现,咖啡因通过拮抗神经元的腺苷受体、抑制炎症介质、抑制转化生长因子-β1、抑制基质金属蛋白酶,在BPD防治中发挥肺保护作用.......
作者：张慧娟 刊期： 2018- 10
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链球菌感染与过敏性紫癜及紫癜性肾炎的相关性研究进展
人体链球菌感染中以A族链球菌(groupAstreptococcus,GAS)感染为常见,诸多研究发现GAS感染是导致过敏性紫癜(Henoch-Sch?nleinpurpura,HSP)发病的重要因素之一,并可以促进和加重紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nleinpurpuranephritis,HSPN)的发生和发展.GAS可通过溶血素、蛋白酶及超抗原等参与致病.该文对GAS感染与HSP及HS......
作者：杨娜娜；赵国晓 刊期： 2018- 10
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雷特综合征的致病基因及诊疗研究进展
雷特综合征(Rettsyndrome,RTT)是一种严重的自主神经系统功能障碍性疾病,与X染色体上的Mecp2基因突变密切相关,既往认为RTT只累及女性患者,近年来随着认识及医疗技术水平的提高,男性患儿相继被发现.患儿主要临床特征是丧失已获得的手部技能及语言能力、手部刻板动作、癫痫和呼吸障碍.RTT诊断主要依靠临床表现,目前临床上尚无有效的治疗方案.该文主要针对RTT的基因研究、诊断和治疗进展进行......
作者：葛俊文 刊期： 2018- 10
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儿童激素敏感、依赖和频复发性肾病综合征的治疗进展
原发性肾病综合征(primarynephroticsyndrome,PNS)是儿童常见的肾脏疾病,糖皮质激素(glucocorticosteroid,GC)是公认的一线用药,大部分患儿对其治疗敏感.然而,复发和激素依赖的问题一直未能得到解决.近年来就GC疗程,免疫抑制剂的疗效和安全性以及如何有效降低复发和激素依赖分别进行了多项的随机对照研究.该文就激素敏感、依赖和频复发性肾病综合征治疗方面的研究进......
作者：杨帆；邓泂 刊期： 2018- 10
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异染性脑白质营养不良
异染性脑白质营养不良是一种常染色体隐性遗传性溶酶体病,该病是由于ARSA基因或PASP基因突变导致脑硫脂在中枢和外周神经系统中累积,引起神经脱髓鞘病变.根据起病年龄,该病可分为晚婴型、青少年型和成人型,其临床表现多样,若不治疗,可引起死亡.目前没有针对该病所有类型的有效治疗方法.该文从发病机制、临床表现、诊断和几种治疗方法(如酶替代治疗、造血干细胞移植和基因疗法)对该病作一综述,对上述治疗方法需进......
作者：杨坤芳 刊期： 2018- 10
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利妥昔单抗在难治性重症肌无力中的研究进展
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,自身抗体影响神经肌肉接头突触后膜成分,导致神经肌肉传递障碍.多数患者经治疗可获得良好的临床改善,部分难治性重症肌无力患者经治疗不能达到临床缓解,或者免疫抑制剂的不良反应明显导致应用受限.利妥昔单抗为一种人鼠嵌合抗体,可结合B细胞表面的CD20抗原,有文献报道利妥昔单抗在治疗难治性重症肌无力中有效.该文主要讨论利妥昔单抗在难治性重症肌无力中的研究进展.......
作者：许全梅 刊期： 2018- 10
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脑脊液不同检测方法在儿童白血病中枢神经系统状态评估中的比较和应用
目的探讨脑脊液不同检测方法在儿童急性白血病(acuteleukemia,AL)中枢神经系统状态评估中的差异及应用价值.方法以脑脊液细胞涂片法作为金标准,采用统计学诊断性试验的比较方法,比较脑脊液流式细胞术(flowcytometry,FCM)、常规法在诊断中枢神经系统状态中的敏感度和特异度.结果选取2008年4月至2009年5月我中心收治的100例AL患儿,急性淋巴细胞白血病(acutelymph......
作者：杨文钰；陈晓娟；郭晔；张丽；竺晓凡 刊期： 2018- 10
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新生儿李斯特菌脑膜炎11例临床分析
目的探讨新生儿李斯特菌脑膜炎的临床表现、治疗及转归.方法对2013年3月至2016年6月山西省儿童医院收治的11例新生儿李斯特菌脑膜炎患儿的临床资料进行回顾性分析,并进行随访.结果11例患儿中,早发型9例(82％),晚发型2例(18％).11例患儿中8例(73％)出现神经系统并发症,均为早发型患儿.5例患儿入院前曾应用头孢类抗生素,疗效差.明确病原菌后所有患儿均予青霉素/氨苄西林,其中6例联合美罗......
作者：石凯丽；杜东海；杨银升；张临霞；张艳芝；韩虹 刊期： 2018- 10
动态资讯
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- 18 儿童白血病发病的基因-环境相互作用研究进展
- 19 发育性语言障碍诊断及早期干预
- 20 应重视《灾害儿科学》知识的学习