期刊简介
1974年创刊,中华人民共和国卫生部主管,中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊,为中国科技论文统计源期刊,中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性,对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性,报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等,国内外公开发行。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会,中国医科大学
出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408
国内统一连续出版号: CN 21-1529/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1974
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 264.00
杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:国际儿科学杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华医学会,中国医科大学
- 国际刊号:1673-4408
- 国内刊号:21-1529/R
- 出版周期:月刊
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高甲硫氨酸血症的研究现状
高甲硫氨酸血症是一组以血浆甲硫氨酸升高而定义的疾病组群,临床上较为罕见,其原因包括遗传因素和非遗传因素.甲硫氨酸代谢途径异常影响甲基转移过程,是高甲硫氨酸血症常见的遗传因素.大多数患者无临床表现,或仅有生化异常,有临床症状的患者亦无特异性,如精神发育迟滞、认知障碍、中度肝肿大、肌张力低下、Marfans综合征样体型、骨质疏松及心脑血管疾病等.治疗上主要推荐低甲硫氨酸饮食,同时强调新生儿筛查的重要性......
作者:王倩倩 刊期: 2018- 11
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幼年皮肌炎病情评估与治疗进展
幼年皮肌炎是一种非化脓性的慢性自身免疫性疾病,也是幼年特发性炎症性肌病中常见的一种类型.该病以累及皮肤和骨骼肌为主,特征性皮疹和进行性肌力减退为其主要临床症状.目前幼年皮肌炎发病率较低,其病因、发病机制尚不完全清楚.根据临床症状和实验室检查结果分析,典型幼年皮肌炎不难诊断,但有关疾病活动性评估目前尚缺少统一评价标准.病情评估是制定治疗方案的基础,也是判断预后的重要参数;只有在明确病情的基础上,优化......
作者:薛茹 刊期: 2018- 11
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肠道微生物与白血病
肠道微生物是人体内庞大、复杂的微生态群落,依靠人类肠道生活,协助宿主完成多种生理生化功能,被认为与多种疾病发生相关.急性白血病患者与健康人相比,体内肠道微生物发生重大改变,疾病发生率显著提高.白血病患者接受异基因造血干细胞移植治疗后,可并发急性移植物抗宿主病,而研究证实,肠道微生物对降低急性移植物抗宿主病发生率有重要作用.维持肠道微生物平衡、将肠道微生物作为白血病治疗药物靶点,可明显延长白血病患者......
作者:刘迎雪 刊期: 2018- 11
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5α-还原酶2型缺乏症的临床研究热点
5α-还原酶2型缺乏症是由SRD5A2基因的失活突变引起的,是一种常染色体隐性遗传的先天性代谢性缺陷病.由于该基因突变种类繁多,引起的酶缺乏程度各异,患者会出现不同的临床表型,从不典型的男性性征至完全的女性性征(小阴茎、会阴阴囊型尿道下裂和完全的女性表型),而且青春期开始出现男性化.这些患者的临床表型可能迥乎不同,基因型也具有多样性,临床表型与基因型的相关性依旧在深入探讨中.5α-还原酶2型缺乏症......
作者:陈艳 刊期: 2018- 11
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性发育异常与性别分化相关影响因素的研究进展
人类性别分化主要表现在行为和大脑两方面,具体体现在性别认同、性别角色、性取向和认知能力等多方面.性发育异常患者表现出的异常性别行为,为人们研究性别分化提供了独特的视角,从而发现影响性别分化的主要相关因素包括性染色体、性激素和社会心理因素,三种因素的影响程度不一,并存在交互作用.影像学的发展让人们进一步了解到大脑结构和认知能力对不同性别产生的分化差异.目前对人类性别分化的研究很少,研究对象主要集中于......
作者:石燚 刊期: 2018- 11
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Klotho基因调控生长轴GH-IGF1及相关研究进展
Klotho是一种抗衰老基因,主要在肾脏和脑组织中表达.Klotho表达受多种因素调控,Klotho蛋白可通过膜受体和类激素方式发挥钙磷及能量代谢调控、心血管系统和肾脏保护、抗衰老等作用.新近研究表明,Klotho与生长激素(GH)-胰岛素样生长因子1(IGF1)轴密切关联、互相调控,一方面GH-IGF1轴可上调Klotho水平,而后者又可以抑制外周IGF1分泌;另一方面,Klotho抑制IGF1......
作者:黎萍;曾繁杰 刊期: 2018- 11
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肥胖与哮喘关系的研究进展
流行病学研究显示,在肥胖人群中哮喘更加不易控制和治疗,肥胖可增加病情恶化的风险,影响患者的健康及生活质量.目前对肥胖与哮喘相关的机制仍不是十分清楚,很多研究提示肥胖相关哮喘在临床表现、气道炎症作用途径、治疗反应方面有别于过敏性哮喘.常规的哮喘治疗方法吸入性糖皮质激素对此类哮喘的治疗效果并不理想,这可能是由于肥胖患者的代谢功能紊乱,从而影响呼吸系统.该文主要综述肥胖相关哮喘的特征、发病机制、临床特点......
作者:冯晶 刊期: 2018- 11
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儿童扩张型心肌病的治疗进展
儿童扩张型心肌病(pediatricdilatedcardiomyopathy,PDCM)不仅与感染、代谢等因素相关,也是一种先天性心肌病.PDCM的超声心动图(ultrasoniccardiogram)显示左心室或双心室严重扩大,伴左心室射血收缩能力减弱.临床上起病隐匿,常表现为顽固性心力衰竭、心律失常及猝死(心功能往往已达III~IV级).该病预后差,病死率及病残率较高,是儿童心脏移植的主要病......
作者:张涵;杨世伟 刊期: 2018- 11
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EV71致神经系统损伤的相关机制研究
近年来,手足口病(handfootandmouthdisease)的发病率呈上升趋势,其中重症及死亡病例常由肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)感染所致.EV71具有高度的噬神经性,严重的神经损伤为其感染的标志性特征之一,其中包括无菌性脑膜炎、脊髓灰质炎样麻痹、急性脑干脑炎等严重神经综合征,从而造成难以逆转的神经后遗症,甚至死亡.目前,EV71已成为致婴幼儿中枢系统病变的主要病毒......
作者:闫玉晓;凌继祖 刊期: 2018- 11
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先天性肾上腺皮质增生症遗传学及研究方向进展
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)是由于肾上腺类固醇激素合成代谢中某种酶的缺乏导致患者的皮质醇合成障碍为主要特征的常染色体隐性遗传性疾病,主要分为21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症、3β-脱氢酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症、类脂性CAH,P450氧化还原酶缺乏,各表型临床表型复杂多样.深入研究各型CAH的基因型与临床症状的关系有助于疾病......
作者:兰天 刊期: 2018- 11
动态资讯
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