期刊简介

               1974年创刊,中华人民共和国卫生部主管,中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊,为中国科技论文统计源期刊,中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性,对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性,报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等,国内外公开发行。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会,中国医科大学

出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408

国内统一连续出版号: CN 21-1529/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1974

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 264.00

杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:国际儿科学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会,中国医科大学
  • 国际刊号:1673-4408
  • 国内刊号:21-1529/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
国际儿科学杂志2013年第1期文章
  • 学龄前注意缺陷多动障碍的研究进展

    注意缺陷多动障碍(attentiondeficithyperactivitydisorder,ADHD)多起病于7岁前,但针对7岁前,即处于学龄前期存在ADHD症状的儿童是否应进行诊断,如何进行干预和治疗,存在一定的争议.该文就近年来国内外学者对学龄前期ADHD的研究动态、诊断及干预治疗方法进行综述.......

    作者:张敏 刊期: 2013- 01

  • 染色体异常致先天性心脏病的研究进展

    染色体异常是先天性心脏病的重要病因之一.目前普遍认为染色体的微小片段畸形可能导致多个基因的表达异常.新近发现先天性心脏病常表现为染色体异常导致一部分临床综合征.该文就三体型染色体异常、染色体缺失、特纳综合征、克兰费尔特综合征等染色体异常合并先天性心脏病的概率、类型、合并的其他畸形、机制及预后等方面的进展进行综述.......

    作者:李娟 刊期: 2013- 01

  • 生命早期活动与多囊卵巢综合征

    多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)多起病于青春期,可能与早期生命活动有关.产前高雄激素可作用于胎儿宫内环境,参与成年后PCOS的发病.胎儿宫内生长受限,导致成年后胰岛素抵抗等病理生理改变,也是PCOS发生的潜在病因.该文就PCOS疾病胎源学说中的“产前雄激素过高”及“脂肪组织扩张受限学说”与PCOS的的关系进行综述.......

    作者:许晓琴 刊期: 2013- 01

  • CD40-CD40配体与儿科疾病

    CD40-CD40配体(CD40-CD40L)交联是体内免疫反应中一条重要的细胞信号传导通路,参与细胞免疫和体液免疫调节.CD40-CD40L信号传导通路异常可导致机体免疫系统发生紊乱,产生免疫病理反应.儿科多种疾病如免疫缺陷病、某些炎症性疾病和免疫性疾病的发生与CD40-CD40L信号传导通路异常有密切关系.研究CD40-CD40L与这些疾病之间的关系具有重要的临床意义.......

    作者:李然然 刊期: 2013- 01

  • Citrin缺陷病研究进展

    Citrin缺陷病是由于SLC25A13基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病,有两种年龄相关表型:成年发病Ⅱ型瓜氨酸血症和Citrin缺陷所致的新生儿肝内胆汁淤积症.目前认为该病于亚洲人种多发,而且我国南方该基因突变携带者频率较高.该病尚缺乏公认的临床或生化诊断标准,因而基因分析为目前确诊的主要依据,越来越多的病例报道提示该病并非传统认为的自限性疾病,其结局多种多样而且并非所有患者预后均良好,因此......

    作者:王洋 刊期: 2013- 01

  • 血栓弹力图在儿童出凝血疾患中的临床应用进展

    血栓弹力图(thrombelastography,TEG)是一种方便、快速的凝血功能检查,通过测量凝血块的黏弹性变化来纪录全血的凝固及纤溶过程,较常规凝血功能检查更全面、动态地反映血小板、凝血因子和纤维溶解系统的功能.由于TEG所需标本量小、检测速度快,更适用于婴幼儿患者.该文对TEG在儿童出凝血疾患的诊断以及在凝血因子缺乏性疾病、弥散性血管内凝血、应用抗血小板药物的个体化治疗方面的应用进行综述.......

    作者:李卓 刊期: 2013- 01

  • 孕期缺碘及碘补充对子代神经行为发育的影响

    孕期充足的碘营养是胎儿神经发育的关键,在碘严重缺乏地区,母亲及胎儿低甲状腺素血症可导致呆小症,损害子代的认知发育,甚至轻度的缺乏都可损害子代的认知行为.世界卫生组织近来建议孕妇每日推荐的碘摄入量从200μg/L提高至250μg/L,并认为孕妇尿碘平均浓度为150~249μg/L表明碘摄入充足.对于孕期重度碘缺乏影响子代神经认知发育的相关报道及研究较多,但母亲轻度或中度碘缺乏是否对子代认知功能产生影......

    作者:任天虹 刊期: 2013- 01

  • 氨基酸与免疫功能的关系

    氨基酸与机体免疫功能密切相关,是近年来营养免疫学的研究重点.氨基酸是构成机体免疫系统的基本结构物质之一.氨基酸不仅参与免疫器官的发育、免疫细胞的增殖分化,还影响着细胞因子的分泌以及免疫应答的调节.氨基酸缺乏会导致免疫器官的萎缩以及免疫细胞的功能障碍.合理补充氨基酸对调节机体的免疫功能具有积极作用.目前已有多种氨基酸产品被作为临床营养补充剂而得到广泛应用.该文主要对近些年来研究较为深入的几种氨基酸及......

    作者:王晓芳 刊期: 2013- 01

  • 儿童青少年单纯性肥胖干预模式研究进展

    随着人们生活水平的不断提高,儿童青少年肥胖的发生也日益增加.儿童单纯性肥胖不仅影响儿童的生长发育,而且与成年后许多疾病的发生也密切相关.因此预防和治疗儿童单纯性肥胖对于提高人们的健康水平非常重要.该文就近几年国内外儿童肥胖干预方式进行综述.......

    作者:王静文 刊期: 2013- 01

  • 肠道病毒71型致病机制研究进展

    肠道病毒71型(EV71)是引起手足口病的主要病原体之一,已经引起世界各地的大范围流行,可引起严重的并发症并导致患儿死亡.其引起严重并发症的致病机制尚不清楚,与许多因素有关包括细胞趋向、细胞凋亡和宿主免疫反应.该文主要介绍决定EV71细胞趋向的因素,引起细胞凋亡的相关机制及宿主免疫反应在EV71致病机制中的作用.......

    作者:刘雪 刊期: 2013- 01