期刊简介
1974年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊，为中国科技论文统计源期刊，中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性，对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性，报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等，国内外公开发行。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会,中国医科大学
出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408
国内统一连续出版号: CN 21-1529/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1974
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 264.00
杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：国际儿科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会,中国医科大学
- 国际刊号：1673-4408
- 国内刊号：21-1529/R
- 出版周期：月刊
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儿童急性白血病微小残留病检测方法与评价
白血病的微小残留病常成为白血病复发的根源,定量检测微小残留病对指导临床治疗具有重要意义.目前常用的定量检测方法有三种,包括检测异常抗原表型的流式细胞技术、抗原受体基因重排的PCR扩增技术、融合基因的PCR扩增技术.每种方法原理及特点不同导致I临床应用范围不同.根据患者自身特点,选择合适的检测方法,能使微小残留病定量更准确.......
作者：王丽 刊期： 2011- 03
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胎儿酒精综合征的发病机制研究进展
目前出生缺陷已成为我国围生儿死亡的主要原因,其中一部分是由环境因素或环境与遗传因素共同作用所致.妊娠早期是胎儿各器官分化发育的关键时期,环境中的致畸因子将会增加胎儿发育畸形的风险.胎儿酒精综合征是常见的环境致畸而形成的出生缺陷.该文就近年来胎儿酒精综合征的发病机制的研究进展作一综述.......
作者：王琳轶 刊期： 2011- 03
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环磷酰胺药理学及其在儿童恶性肿瘤的应用进展
环磷酰胺是临床广泛应用的细胞周期非特异性氮芥类细胞毒性药物,主要用于恶性肿瘤的化疗和自身免疫性疾病的治疗.近年研究发现,环磷酰胺个体代谢差异源于基因学水平的差异,与某些药物配伍可增强其抗肿瘤作用.环磷酰胺治疗小儿急性白血病及恶性淋巴瘤等疾病已取得一些新进展.......
作者：李兴军 刊期： 2011- 03
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先天性肾病综合征研究进展
先天性肾病综合征的发病率尽管不高,却是导致儿童终末期肾病的常见病因,该病的诊断与治疗甚为棘手.近年来,随着分子生物学等技术的快速发展,该病的病因、诊断和治疗等均取得了一定进展.该文详细阐述了先天性肾病综合征的新分型和诊治方法.......
作者：康郁林 刊期： 2011- 03
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KISS1-GPR54基因与儿童性早熟
儿童性早熟是由下丘脑-垂体-性腺轴提前发动所致,近年来研究发现,下丘脑促性腺激素释放激素神经元被激活是青春期启动的关键.KISS1及其受体G蛋白耦联受体54(Gprotein-coupledreceptor54,GPR54)基因对青春期的正常启动具有重要作用,KISS1-GPR54基因在脑部的表达被认为是青春期启动的催化剂.青春期开始前后,下丘脑KISS1和GPR54mRNA水平很高,KISS1基......
作者：乔丽丽 刊期： 2011- 03
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婴幼儿术后疼痛管理的研究进展
大部分手术婴幼儿经历着中度或重度的术后疼痛,如何有效地对婴幼儿术后疼痛进行评估,并在准确评估的基础上进行药物和非药物方法干预,是未来疼痛管理关注和研究的热点.而疼痛管理指南的建立和医护人员以及家长对婴幼儿疼痛的认知是影响婴幼儿术后疼痛管理的关键因素.......
作者：钱丽冰 刊期： 2011- 03
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阿片类药物在新生儿镇痛中的应用
阿片类药物是新生儿常用的镇痛药,与年长儿和成年人相比,其在新生儿的药物分布容积更大,半衰期更长,且与胎龄、出生体质量、日龄相关.阿片类药物主要用于机械通气、围手术期及其他中重度或持续性疼痛.研究表明,阿片类药物可缓解疼痛,减轻应激反应,但需严密监测药物不良反应及综合考虑药物的远期作用.......
作者：姜红华 刊期： 2011- 03
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脑肠肽Ghrelin对围生期新生儿的影响
Ghrelin是一种脑肠肽,在脑-肠轴上对机体的消化功能和能量代谢起着整合作用.近年来研究表明在母乳中能检测到Ghrelin.来自母体的Ghrelin与围生期新生儿自身产生的Ghrelin对其生长发育所具有的特殊生物学效应正日益成为研究热点,如刺激胎儿皮肤细胞的生长及骨骼形成,帮助宫内发育迟缓胎儿出生以后的生长追赶,调节早产儿糖代谢和促进早产儿脂肪合成,促进新生儿免疫系统的发育成熟等.该文就Ghr......
作者：殷张华 刊期： 2011- 03
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏患者的生长与终身高影响因素
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组常染色体隐性遗传病,由于肾上腺皮质激素合成酶的缺陷,皮质醇的合成部分或完全受阻使促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌过多导致肾上腺皮质增生,同时皮质醇的前体产物过多堆积并转化为性激素.21羟化酶缺乏(21-OHD)是常见的CAH,同时也是人类常见的常染色体隐性遗传病之一,分为经典型和非经典型.21-OHD的治疗目标是用糖皮质激素和盐皮质激素替代,抑制ACTH的过度......
作者：肖慧文 刊期： 2011- 03
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筛查染色体22q11.2缺失综合征在先天性心血管畸形中的意义
染色体22q11.2缺失综合征(22q111DS)又称DiGeorge综合征、腭-心-面综合征,临床表现极具多样性,可累及心血管、免疫系统、面容、内分泌系统,甚至语言发育、精神等多方面.荧光原位杂交能够检测到染色体22q11.2缺失.目前国内对本病认识尚不足,尚未建立规范的临床筛查体系,确诊率亦低.已报道的22q11DS病例中,先天性心血管畸形尤其是圆锥干畸形和主动脉弓畸形发生率很高,也确切.该文......
作者：白晓明 刊期： 2011- 03
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