期刊简介

               1974年创刊,中华人民共和国卫生部主管,中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊,为中国科技论文统计源期刊,中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性,对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性,报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等,国内外公开发行。                

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  • 杂志名称:国际儿科学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会,中国医科大学
  • 国际刊号:1673-4408
  • 国内刊号:21-1529/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
国际儿科学杂志2015年第05期

蒙汉族儿童过敏性紫癜MIF-173位点基因多态性的分析比较

张钰恒;李鹏

关键词:巨噬细胞移动抑制因子, 过敏性紫癜, 蒙古族, 汉族, 紫癜性肾炎
摘要:目的 通过对内蒙古地区蒙汉族儿童血清中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migratin inhibitory factor,MIF)-173位点基因多态性(分别是CC、CG、GG)的检测,探讨MIF-173基因位点是否与蒙汉族过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)具有相关性,且MIF-173位点基因多态性在蒙汉族HSP之间有无差异.方法 选自内蒙古医科大学附属医院和国际蒙医院儿科住院治疗HSP及健康体检的蒙汉族儿童105例,分为4组:即蒙古族HSP组(25例)、汉族HSP组(25例)、蒙古族正常对照组(25例)和汉族正常对照组.各组年龄l~14岁.抽取静脉血2ml作为样本,采用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测各组人群基因中MIF-173位点多态性,运用SPSS17.0软件进行统计学处理.结果 MIF-173位点可检测出3种基因型:即CC型、CG型和GG型.汉族HSP组与汉族正常对照组相比,MIF-173位点中以CC基因型居多;两组中各基因型相互比较,x2=10.46,P<0.05,差异有统计学意义.蒙古族HSP组与蒙古族正常对照组相比,MIF-173位点中仍以CC基因型居多;两组中各基因型相比,x2 =6.61,P<0.04,差异有统计学意义.而蒙古族HSP组与汉族HSP组MIF-173位点各基因型相比,x2 =0.099,P=0.952,差异无统计学意义.结论 MIF-173基因位点可能参与了HSP的发生和发展;MIF-173位点基因多态性在蒙古族HSP与汉族HSP之间并无差异,说明MIF-173位点基因多态性可能并不是导致蒙古族HSP与汉族HSP病史不同的原因.