期刊简介
1974年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊，为中国科技论文统计源期刊，中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性，对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性，报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等，国内外公开发行。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会,中国医科大学
出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408
国内统一连续出版号: CN 21-1529/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1974
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 264.00
杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：国际儿科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会,中国医科大学
- 国际刊号：1673-4408
- 国内刊号：21-1529/R
- 出版周期：月刊
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幽门螺杆菌感染与儿童特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是以自身抗体介导的血小板破坏为特征的一组疾病,近年来许多研究显示部分成年人ITP的发生与幽门螺杆菌(Hp)感染密切相关,清除Hp后ITP患者的血小板数量有明显提高.研究认为Hp相关的ITP与抗原交叉反应有关,但其确切机制目前尚不明确;儿童ITP是否需要清除Hp治疗,国内外也存在争议.......
作者：刘巧 刊期： 2010- 03
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类风湿关节炎蛋白质组学研究进展
类风湿关节炎是一种累及关节的慢性自身免疫性疾病.蛋白质组学是研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学.双向电泳、质谱技术和蛋白质信息学是蛋白质组学的三大支撑技术.近年来,类风湿关节炎在蛋白质组学方面的研究取得了一些新进展,应用蛋白质组学技术旨在从蛋白质水平研究疾病的发病机制,筛选出标志蛋白,从而协助疾病的诊断、治疗及判断预后.......
作者：霍乐颖 刊期： 2010- 03
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川崎病合并冠状动脉损害的远期转归与随访
近年对川崎病的追踪随访发现,大部分患儿预后良好,但仍有少数患儿长期遗留心血管后遗症,可发展为缺血性心脏病,一旦发生心肌梗死,病死率高.因此,美国、日本及我国等均制订了相应的川崎病患儿长期随访方案,应用各种随访手段以观察其冠状动脉损害及转归,预防川崎病引起的心血管意外发生.......
作者：施婷婷 刊期： 2010- 03
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Toll样受体在哮喘中的研究进展
支气管哮喘是一种多基因与环境共同参与的复杂疾病,其发病机制和治疗策略的研究越来越受到人们的关注.Toll样受体(TLR)及其信号传导途径可调节哮喘相关的免疫细胞,并诱导或抑制哮喘的发生发展.它是一种模式识别受体,能依赖基因编码的保守序列识别病原微生物,同时激活固有免疫,调节获得性免疫和诱导免疫耐受.......
作者：王坤 刊期： 2010- 03
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血清肌酸激酶对假肥大型肌营养不良诊断价值
肌酸激酶(cK)是一种细胞内激酶,在肌细胞能量贮存、转移中起重要作用.临床上通过CK检测,可以早期发现假肥大型肌营养不良患者.该文就CK分布、同工酶、亚型、CK检测对假肥大型肌营养不良的诊断价值及新生儿期CK筛查意义作一综述.......
作者：卢田天 刊期： 2010- 03
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遗传因素对青春期启动时间的调控
青春期是性成熟并获得生殖能力的重要发育阶段.遗传因素是对个体青春期启动时间影响大的因素.近来分子遗传学的分析逐渐阐明了一些青春发育时间异常疾病的遗传学基础,例如特发性低促性腺激素性性功能减退症和Kallmann综合征.一般人群青春启动时间变异的遗传学基础成为目前研究的热点,然而迄今为止却没有一个基因位点被证实与性发育时间有关.该文主要阐述与青春期启动时间异常有关的基因学研究进展,并讨论与正常青春期......
作者：马晓宇 刊期： 2010- 03
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轮状病毒感染发病机制的研究进展
轮状病毒(RV)是小儿腹泻病常见病原体,RV感染不仅可导致胃肠道症状,亦可引起各种肠道外表现.RV腹泻特别是RV血症发病机制和多个因素有关,至今尚未完全明确.RV感染性腹泻可能和细胞胞间连接损害、非结构蛋白NSP4、热休克蛋白hsc70等因素有关.RV病毒血症发病机制可能和RV感染引起体内炎性介质分泌、细胞因子表达水平改变等免疫因素有关.......
作者：周玲 刊期： 2010- 03
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MicroRNAs在白血病中作用的研究进展
MicroRNAs(miRNAs)是一类通过转录后调控机制对基因进行调控的非编码的短链RNA.它们以完全或者不完全互补的方式结合到靶mRNA的3'端非编码区发挥基因调控作用.研究发现,miRNAs的功能涉及多种生物学过程,参与了正常造血分化的调节,与肿瘤的发生有密切关系.因此推测,其与白血病的发生、发展、分型和预后密切相关.......
作者：庄泳 刊期： 2010- 03
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共刺激分子CD28-B7家族与临床疾病
CD28-B7家族成员属于免疫球蛋白超家族,它们之间相互作用向T细胞传递共刺激信号,在T细胞的活化、增殖、抗凋亡及促进多种细胞因子的分泌中起重要作用.近几年的研究发现CD28-B7家族与肿瘤、自身免疫性疾病等发生有重要关系.......
作者：杨娜 刊期： 2010- 03
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NBS1基因突变与肿瘤发生的相关性研究进展
Nijmegen断裂综合征是一种极其罕见的常染色体隐性遗传病.分子流行病学显示NBS1基因是肿瘤易患基因.迄今共在肿瘤患者的NBSl基因编码区发现了9种杂合子突变,目前关注较多的是657del5、511A→G(I171V)、643C→T(R215W).该文就Nijmegen断裂综合征的症状及细胞特点、NBS1基因定位及蛋白结构、常见的杂合突变及其与肿瘤的关系作一综述.......
作者：戎留成 刊期： 2010- 03
动态资讯
- 1 细胞骨架在充血性心力衰竭中的研究进展
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- 14 HCN和Kv4通道在癫(癎)中的研究进展
- 15 儿童连续性血液净化治疗进展
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- 17 促血管生成素-1与早产儿视网膜病变的研究进展
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- 19 白细胞介素-15与肿瘤的免疫治疗
- 20 066 巨细胞病毒分泌与非分泌婴儿的呼吸道感染