期刊简介

               1974年创刊,中华人民共和国卫生部主管,中华医学会主办。本刊是国家级儿科学专业学术期刊,为中国科技论文统计源期刊,中国科技类核心期刊。坚持报道内容科学性、实用性、创新性,对当前儿科领域研究的热点和重点问题加强导向性,报道内容以儿科临床与基础研究并重,是国内唯一专门介绍当代儿科学领域最新进展与最新动态的国家级儿科专业学术期刊。杂志栏目有综述、论著、继续医学教育等,国内外公开发行。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会,中国医科大学

出版部门: 《国际儿科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4408

国内统一连续出版号: CN 21-1529/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1974

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 264.00

杂志荣誉 2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:国际儿科学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会,中国医科大学
  • 国际刊号:1673-4408
  • 国内刊号:21-1529/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2004年荣获卫生部首届全国医药卫生优秀期刊二等奖期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
国际儿科学杂志2011年第6期文章
  • 早产儿贫血防治策略的研究进展

    贫血是早产儿生后常见的临床现象.早产儿贫血原因复杂,促红细胞生成素水平低下和医源性失血是早产儿贫血的重要原因.防治早产儿贫血的措施包括延迟脐带结扎、减少医源性失血、合理使用基因重组促红细胞生成素、掌握严格的输血指征等.该文就早产儿贫血防治策略的预防及治疗进展作一综述.......

    作者:裴益玲;陈超 刊期: 2011- 06

  • 新生儿糖尿病研究进展

    新生儿糖尿病是一组异质性单基因遗传病,常被误诊为1型糖尿病.永久性新生儿糖尿病与免疫无关,主要与KCNJ11、ABCC8和胰岛素基因等基因突变有关;多以酮症酸中毒起病,伴宫内发育迟缓、脱水.基因检测有助于疾病分型,并可根据不同致病基因进行靶向治疗.对于ATP敏感的K+通道基因突变的永久性新生儿糖尿病患儿可口服磺脲类降糖药(如格列苯脲)替代胰岛素治疗.......

    作者:刘颖;陶于洪 刊期: 2011- 06

  • 环境内分泌干扰物与儿童性分化、性发育异常

    环境内分泌干扰物是普遍存在于环境中的一类外源性化学物质,这些物质可干扰体内天然激素的合成、释放、转运、与受体结合、代谢及清除等各个方面,干扰正常激素维持体内平衡和调节发育过程的作用.环境内分泌干扰物被证实是引起儿童性分化、性发育异常的重要致病因素.环境内分泌干扰物可扰乱下丘脑-垂体-性腺轴,干扰雄激素的生物合成、转运、与受体结合、代谢和清除以及通过环境-基因的交互作用来影响儿童的性分化、性发育进程......

    作者:李祥婷;蔡德培 刊期: 2011- 06

  • 病毒感染相关噬血细胞淋巴组织细胞增生症的研究进展

    噬血细胞淋巴组织细胞增生症是以发热、脾肿大、血细胞减少、高铁蛋白血症、高甘油三脂血症和低纤维蛋白原血症等为临床表现的一种综合征,包括原发性和继发性两大类型.继发性噬血细胞淋巴组织增生症由很多因素引起,其中病毒感染较为常见,尤其是EB病毒感染.该文就几种常见病毒感染相关噬血细胞淋巴组织细胞增生症的临床特征作一概述.......

    作者:徐俊梅;谢正德;申昆玲 刊期: 2011- 06

  • 定量病史在血管迷走性晕厥中的应用

    血管迷走性晕厥(vasovagalsyncope,VVS)是一过性意识丧失患者常见的原因,目前主要借助直立倾斜试验来进行诊断及疗效评估.因直立倾斜试验过程存在一定风险,因此亟待探讨一种早期、准确、安全、有效、廉价、方便的VVS诊断及评价手段.目前定量病史的方法正在临床试验和实践中,较常用的有Calgary先兆晕厥标度和Calgary晕厥症状研究的三个积分调查表,Calgary先兆晕厥标度因其稳定、......

    作者:祝立平;王成 刊期: 2011- 06

  • 儿童急性髓系白血病诊治研究进展

    急性髓系白血病是由于造血多能干细胞发生不同基因突变而导致的一组异质性克隆性疾病.该文综述了儿童急性髓系白血病分型、危险度分级、正在进行中的三期临床试验治疗结果和微小残留病管理.此外,还简述了新型化疗药物如吉姆单抗奥佐米星、柔红霉素脂质体、氯法拉滨、克拉屈滨和伊马替尼以及异基因造血干细胞移植在儿童急性髓系白血病中的应用.......

    作者:刘四喜;文飞球;李长钢 刊期: 2011- 06

  • 脑缺氧缺血后血脑屏障通透性改变及其机制研究进展

    血脑屏障(bloodbrainbarrier,BBB)是存在于血液和脑组织之间的屏障系统,可保持中枢神经系统内环境的相对稳定.脑缺氧缺血可导致BBB通透性发生变化.该文综述了BBB结构基础、功能以及脑缺氧缺血损伤时BBB结构和功能改变的范围、时间及其机制.利用这一理论对BBB调控可能在治疗缺氧缺血性脑损伤及中枢神经系统基础疾病方面起重要作用.......

    作者:王波;徐家丽 刊期: 2011- 06

  • Th17细胞与哮喘的研究进展

    支气管哮喘是一种慢性炎症性气道疾病,以往认为辅助性T细胞1(Th1)/Th2比例失衡是哮喘发病的重要机制.近年发现了一种以产生IL-17为主要细胞因子的Th17细胞,在哮喘的发病机制中具有重要作用,IL-17还具有对哮喘的负性调节作用,有可能成为治疗哮喘的有意义的靶目标.......

    作者:胡岩岩;王亚亭 刊期: 2011- 06

  • 同源盒基因家族在神经系统中的研究进展

    同源盒基因家族编码一类转录调节因子,能特异地结合并调控靶基因,控制胚胎发育及细胞增殖分化.该家族中的多个亚家族与神经系统的早期分化发育密切相关,它们的异常表达参与了神经系统疾病的发生发展.研究同源盒基因家族与神经系统的关系,有利于预防神经系统异常分化发育和疾病的发生,为探索治疗相关疾病提供新途径.......

    作者:范文文;贾秀红 刊期: 2011- 06

  • 人类酸不稳定亚单位缺乏症的研究进展

    胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)在人类生长发育过程中起重要作用,其中酸不稳定性亚单位(acid-labilesubunil,ALS)在IGF对靶组织的作用中扮演着重要角色.人类IGFALS基因突变可导致人类ALS缺乏症,该病以血液中ALS缺乏、循环中IGF和IGF结合蛋白显著降低为主要特点,临床表现为轻到中度的矮小、青春发育延迟、骨质疏松、胰岛素不敏感等......

    作者:张丽娜;梁立阳 刊期: 2011- 06